智通财经APP讯，汇宇制药(688553.SH)公告，公司自主研发的HY-2003正在开展治疗颏下脂肪堆积过多人群的I期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。 据悉，HY-2003为化学药品2.2类改良型新药，拟用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出。该产品的临床试验申请于2024年9月获得国家药品监督管理局药审中心受理(受理号CHXL2400928)，于2024年11月收到国家药品监督管理局下发的《药品临床试验批准通知书》(通知书编号：2024LP02644)。近日，公司成功完成H

11月8日的资金流向数据方面在线实盘专业网，主力资金净流入179.59万元，占总成交额0.49%，游资资金净流出332.14万元，占总成交额0.9%，散户资金净流入152.55万元，占总成交额0.42%。 11月8日的资金流向数据方面，主力资金净流出6809.59万元，占总成交额2.62%，游资资金净流入1243.56万元，占总成交额0.48%，散户资金净流入5566.02万元，占总成交额2.14%。 格隆汇12月23日丨汇宇制药(688553.SH)公布，公司全资子公司 SeacrossPh

格隆汇12月23日丨汇宇制药(688553.SH)公布，公司于近日收到公司产品注射用环磷酰胺新药简略申请(ANDA)获得批准的通知，注射用环磷酰胺是一种肿瘤药，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)；急性淋巴细胞白血病(ALL)；作为骨髓移植的条件，联合全身照射或白消安治疗急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病和急性髓系白血病；霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤；转移性卵巢癌和乳腺癌；乳腺癌的辅助治疗；尤文氏肉瘤；小细胞肺癌癌症；晚期或转移性神经母细胞瘤；危及生命的自身免疫性疾病：严

格隆汇12月20日丨汇宇制药(688553.SH)公布，全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司(简称“汇宇海玥”)自主研发的1类化学创新药HYP6589片(项目研发代号为“HY-0006”)正在开展用于治疗晚期实体瘤的I期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。 化学创新药HYP-6589片在获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准后，根据国内化学药品创新药相关指导原则，计划在中国开展一项评估HYP-6589单药治疗晚期实体瘤以及联合酪氨酸激酶抑制剂治疗靶点驱动基因阳性的晚期NSCLC患者的安

智通财经APP讯，汇宇制药(688553.SH)披露2024年第三季度报告，公司前三季度实现营收8.52亿元，同比增长29.24%;归母净利润2.27亿元，同比增长155.62%;扣非净利润1亿元，同比增长141.81%;基本每股收益0.54元。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com

3、库存：截至7月底18/19榨季工业库存219.45万吨；偏多股票融资交易。 格隆汇7月29日丨汇宇制药(688553.SH)公布股票融资交易，公司全资子公司 SeacrossPharma (Europe) Ltd.于近日收到葡萄牙国家药品和健康产品管理局核准签发的公司产品注射用塞替派的上市许可。注射用塞替派与其它化疗药物组合，适用于成人和儿童患者异体或自体造血祖细胞移植 (HPCT)前，伴或不伴全身照射(TBI)的预处理。当 HPCT 支持的高剂量化疗合适时，本品可用于治疗成人和儿童患者的